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对离子液体1-己基-3-甲基咪唑 三(五氟乙基)三氟磷酸盐(［hmim］［FEP］)的红外光谱特征峰进行了指认，红外光谱的测量范围为4000～400cm-1。通过物理吸附固定化离子液体的方法，将离子液体［hmim］［FEP］固定在硅胶上，并利用傅立叶吸收光谱(FT-IR)、比表面测定(BET)的方法对制备的产物进行了表征。结果表明［hmim］［FEP］已成功地固定在硅胶上。
以己内酰胺为分散剂，InCl3·4H2O、SnCl4·5H2O和氨水为原料，采用化学共沉淀法制备了粒径约为20nm的氧化铟锡（ITO）粉体。利用热重分析、X-射线衍射、透射电镜、紫外-可见-近红外光谱等手段对其进行表征。结果表明加入适量的己内酰胺作为分散剂，在650℃煅烧3h能够得到结晶性良好并具有良好的近红外吸收特性的粉体，同时制备了红外屏蔽性能优异的纳米复合膜。
采用计算流体力学(CFD)和轴向扩散模型方法研究圆形毛细管内单相分离流中溶质的Taylor分散问题。模拟计算绕Taylor气泡状障碍物所形成分离流中溶质的轴向扩散系数，分别考察了液体速度、单元胞长度、液膜厚度、液膜长度、毛细管管径以及单元胞数对轴向扩散系数的影响。结果表明，雷诺数介于750～1950的情况下，轴向扩散系数随入口液速、液栓长度以及单元胞数的增大而增大；管径介于2～5mm之间时，轴向扩散系数随着管径的增大而增大；管径大于5mm时，轴向扩散系数的增速缓慢；液膜厚度及液膜长度的改变对轴向扩散系数影响不大。
为优化八角茴香中莽草酸的微波提取工艺，在单因素实验基础上，选择微波提取时间、微波功率、液料比(mL/g)为自变量，莽草酸得率作为响应值，采用中心组合设计的方法，研究各自变量及其交互作用对莽草酸提取的影响。采用响应面分析软件，模拟得到二次多项式回归方程的预测模型，并确定微波提取最佳工艺条件为时间19min、微波功率614W、液料比17.3∶1。在此条件下，莽草酸的平均得率为3.03％。
首先分别采用干法硝化和湿法硝化对青海和甘肃产大黄进行了预处理，用等离子光谱仪检测了大黄中11种生命动力元素(Sr、Mn、Mo、Zn、V、Cr、Fe、Co、Cu、Ni和Ti)的含量；在此基础上采用第四统计力学群子理论对数据进行了系统的研究，求出群子统计参数，以此来探讨大黄的药性、药味。结果表明，甘肃大黄的阴性更强，其泻下作用更强，青海大黄的阴性偏阳，药效起作用时间快，其提高免疫力的作用更强。此理论结果还有待进一步临床检验。
以β-酮酸酯类化合物4-［2-(邻苯二甲酰亚胺基)乙氧基］乙酰乙酸乙酯为起始原料，与S-(+)-β-甲氧基-2-苯乙醇进行酯交换反应,合成了4-［2-（邻苯二甲酰亚胺基）乙氧基］-1-（2S-β-甲氧基苯乙基）丁酸酯。考察了ZnO，Zn/I2，B(OH)3，I2，t-BuNH2 5种不同催化剂的催化效果，确定以硼酸为催化剂专一性最好。该酯交换反应最佳条件为以摩尔分数10%硼酸为催化剂，甲苯为共沸剂，两种原料物质的量比为1∶1.2，反应时间24h，反应温度140～150℃。在此条件下4-［2-（邻苯二甲酰亚胺基）乙氧基］-1-（2S-β-甲氧基苯乙基）丁酸酯的收率为33.3%。
利用流变测量手段对尼罗原油添加EVA降凝剂前后流变参数的变化规律进行了研究，结果表明尼罗原油中加入EVA降凝剂后，凝点不变，但低温下的屈服值减小（凝点处降低幅度为70%），反常点由38℃升至45℃，原油的非牛顿流体温度范围向高温方向扩展，此外掺加不同比例轻油的尼罗原油加剂后依然存在反常点升高的现象。最后根据实验数据计算得出相同条件下原油析出蜡晶浓度远小于其实际内相浓度，证明了原油中蜡晶溶剂化层的存在，进一步完善了降凝剂对含有较多极性胶质的高凝易黏原油的改性机理。
以钠基蒙脱土为原料，利用离子交换法合成了纳米铁/粘土杂化材料。通过XRD、TEM等分析检测手段，对其微观结构进行了表征，并通过邻氯苯酚降解实验考查纳米铁/粘土杂化材料的降解性能。结果表明，制成的材料中的纳米铁多数以40～60nm球形颗粒为主，均匀地分散在粘土中；材料较为稳定，无需特殊保存即可稳定存放，无明显氧化现象；在相同工艺条件下，纳米铁/粘土杂化材料对邻氯苯酚去除能力与纳米铁相近，去除率高达98.4%。
采用双酚A型环氧树脂E-44、固化剂端氨基聚醚D400和玻璃鳞片、锌粉等填料制备了一种厚浆型涂料，通过交流阻抗测试研究了固化剂和无机填料对环氧涂料的防腐性能的影响，并通过氧指数仪和水平垂直燃烧仪测定了涂料的阻燃性能。研究结果表明，用固化剂端氨基聚醚D400固化环氧树脂E-44，涂刷含30%玻璃鳞片的三道面漆，其防腐性能有了显著的提高，涂料的极限氧指数为38%，垂直燃烧达V-0级；并且测试显示涂层有良好的力学性能。
以二羟甲基丙酸（DMPA）、双丙酮丙烯酰胺（DAAM）为功能性单体，以丙烯酸酯类为溶剂合成了水性丙烯酸酯聚氨酯(PUA)复合乳液，成功的解决了以丙酮为溶剂制备水性聚氨酯造成的VOC含量高、工艺复杂、浪费能源的问题。通过红外(FT-IR)、透射电镜(TEM)等测试手段及吸水率、耐溶剂性、硬度、凝胶含量的测定，考察了丙烯酸酯聚氨酯复合乳液（PUA）及其涂膜的结构与性能，结果表明PUA复合乳液涂膜硬度达到3H，凝胶含量可达到84.3%，且耐水性、耐溶剂性得到明显提高。
用甲基丙烯酸缩水甘油酯（GM）对透明质酸（HA）进行接枝改性，制备交联透明质酸衍生物（GMHA），通过辐照获得透明质酸凝胶。分光光度计测定吸光度表明所制备的HA凝胶是一种可降解的生物材料。其稳定性受到制备条件和环境条件的影响：如HA的分子量为70万时在相对长时间内比分子量为10万时表现的相对稳定；当分子量相同，辐照剂量为1kGy时降解明显，辐照剂量为5kGy时表现出较好的稳定性；HA凝胶在中性环境条件下容易引起降解，在pH=4时表现的相对稳定；中低温度有利于HA凝胶的稳定，在高温50℃时降解迅速。
通过分子设计的手段合成了一种新的咔唑类共聚物，在共聚物的主链上引入富电子的希夫碱基团（—CH=N—），提高了材料的空穴传输能力。利用紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了共聚物的发光行为，并结合DSC研究了其热性能。结果表明这种共聚物在340nm的激发光激发下发出蓝光；其高度刚性的分子链结构使材料具有较高的玻璃化转变温度（Tg=127℃），从而使材料的热性能得到改善。该共聚物可以溶于多种有机溶剂，易于加工成型，有望成为一种很有前景的蓝光材料。
利用脉冲电位法在碳纸表面沉积Pt微粒制备了Pt/C催化电极，并在此基础上，采用不同的电化学方法沉积Sn微粒，制备了PtSn/C催化电极。用循环伏安法(CV)测定电催化剂催化氧化乙醇的活性，SEM分析催化电极的表面状态，并用XRD分析催化电极的结晶状况。结果表明：载入Sn后，形成PtSn合金；催化乙醇的活性提高3倍左右；并研究了Sn的电沉积方法和Sn载量的大小对PtSn/C电极催化乙醇的电活性的影响，在一定的铂载量下，采用循环伏安法沉积Sn所制得的PtSn/C(CV)催化电极较恒电位法制得的PtSn/C(CP)电极对乙醇具有更高的催化活性；Pt和Sn的物质的量的比为1∶1（其中载Pt量为202μg/cm2）的PtSn/C(CV)催化电极催化乙醇的活性最高。
采用自由基聚合法合成了P(AAm-co-NIPAAm-co-DMAA)三元共聚水凝胶和P(NIPAAm-co-AAm)/PDMAA互穿聚合物网络(IPN)水凝胶。研究了两种水凝胶的温敏及溶胀性能，并考察了DMAA含量对两种凝胶性能的影响。结果表明，P(AAm-co-NIPAAm-co-DMAA)三元共聚水凝胶和P(NIPAAm-co-AAm)/PDMAA互穿聚合物网络(IPN)水凝胶都具有热缩温敏性，DMAA的摩尔分数增加(7%～22%)，两种水凝胶的LCST从40℃升高到45℃；三元共聚水凝胶平衡溶胀比(SR)由8.33提高至14.50，IPN水凝胶平衡溶胀比(SR)由5.61提高至11.66；两种水凝胶都能在30min内达到消溶胀平衡，并且失水率在80%左右。IPN水凝胶的凝胶形态稳定性较三元共聚水凝胶明显提高。
以丙二醇、氢氧化钾为引发剂，引发环氧丙烷阴离子聚合，原料不同脱水方法对聚合引发效果进行了详细的分析和比较。结果表明，将丙二醇/冠醚较低温度下真空脱水，再加入KOH脱水，然后加入少量单体聚合，对聚合得到的低聚物进行高真空脱水，再以产物为引发剂，利用短链引发方式引发聚合得到的目标聚合物聚环氧丙烷，它具有相对分子质量高、相对分子质量分布窄的特点，且多分散系数可达到1.09。
分别使用Na2SO3和NaBH4制备Se的前驱体，进一步合成了两种发射不同波长荧光的CdSe/ZnS量子点。采用X射线衍射、荧光光谱、紫外光谱、透射电镜等表征手段，比较了2种体系制得量子点的性能，并考察了包裹反应时间、反应物配比对性能的影响。结果表明，NaBH4体系得到的产物纯度更高，量子点粒径更小，且在反应速度和荧光强度两方面均优于Na2SO3体系；增加巯基乙酸，CdCl2·2.5H2O和NaBH4的量有助于荧光强度的提高，而Na2SO3的量对荧光强度影响不。
本文介绍了一株链球菌石油降黏的情况，菌种最适生长条件为35℃，5%接种量，盐质量浓度2000mg/L；不同菌龄的离心菌体，除去菌体发酵液和含菌体发酵液分别与石油作用，可知菌体与其胞外代谢产物均有石油降黏效果，后者起主要作用；且含菌体发酵液与石油作用最佳条件为35℃，菌龄10h，与石油作用14h，转速160r/min，石油黏度由4000mPa·s以上降至500mPa·s。本实验表明实验菌种符合石油降黏条件，可用于进一步工业化微生物驱应用。
采用硅胶柱层析、凝胶柱层析从白蒺藜（Tribulus terrestris L.）醇提液正丁醇萃取层中分离纯化得到8个化合物，运用核磁共振、质谱等光谱方法鉴定结构分别为：N-对羟基苯乙酮基-3-甲氧基-4-羟基取代桂皮酰胺（Ⅰ），槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷 (Ⅱ)，3′-甲氧基-槲皮素-3-O-β-D葡萄糖苷(Ⅲ)，3′-甲氧基-槲皮素-3-O-β-D-龙胆二糖苷（Ⅳ），海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1-4)-β-D-吡喃半乳糖苷（Ⅴ），海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃半乳糖基(1-2)-［β-D-木糖基(1-3)］-β-D-吡喃葡糖基(1-4)-β-D-吡喃-半乳糖苷（Ⅵ），苯甲酸（Ⅶ），尿嘧啶核苷（Ⅷ）。其中化合物Ⅳ，Ⅶ，Ⅷ为首次从该植物中分离得到，也是首次从该属植物中分离获得。
为了提高戊糖发酵制备乙醇的产率，利用经驯化后的嗜单宁管囊酵母发酵玉米芯水解液，研究了嗜单宁管囊酵母的驯化工艺和发酵条件对乙醇产率的影响，得到了优化的工艺条件。结果表明，经驯化后的嗜单宁管囊酵母发酵玉米芯水解液的糖利用率比原来提高了41.23％，乙醇得率提高了118.83％，戊糖和己糖利用率分别为89.55％和85.23％。优化的发酵条件为初始糖浓度60～90g/L，初始pH5.5～6.0，接种量(体积分数)8％，发酵周期96h。在该发酵条件下，酒精得率可达0.346g/g。
针对目前糠醛生产中玉米芯原料有限，用酸量大及糠醛渣难以综合利用等问题，本文以玉米秸秆为原料，探索汽爆水提液制备糠醛新工艺。考察了反应温度、盐酸浓度和反应时间对糠醛收率的影响并对焦化问题进行了分析。实验结果表明：汽爆玉米秸秆水提液制糠醛的最优条件是反应温度180℃，2%盐酸添加量，反应时间2h；进一步通过红外光谱分析了汽爆玉米秸秆水提液制糠醛过程中焦化产生的原因。本文的优势在于玉米秸秆原料价格低廉，来源广泛，糠醛收率高（76.6%），便于综合利用。
本文旨在研究盐类（Na2SO4、NaCl、CH3COONa和NaNO2）及糖类（蔗糖和乳糖）对大豆浓缩蛋白起泡能力及泡沫稳定性的影响。实验结果表明，加入蔗糖或乳糖后起泡能力有所降低。在不加糖和加入蔗糖或乳糖的条件下，起泡能力均在Na2SO4质量分数为5%时达到最佳。另外，对于不同的盐来说，随着盐的质量分数的增加，泡沫稳定性均呈上升趋势。
使用双氧水氧化法对地沟油为原料制备的深色生物柴油进行脱色。研究了双氧水用量、温度、反应时间等操作条件对深色生物柴油脱色效果的影响，并对脱色前后生物柴油的一些理化性质进行分析。研究表明：深色生物柴油中加入质量为油重15%的双氧水（质量分数30%），温度90℃，搅拌反应30min，脱色率可以达到82.2%。脱色处理后的生物柴油甲酯含量升高；酸值、水含量略有升高；甘油含量降低；密度、冷滤点、闪点等理化性质无明显变化。双氧水氧化法为一种可行的深色生物柴油脱色方法。
采用转基因pYBGA1酵母发酵葡萄糖及纤维二糖培养基，通过交叉实验研究了温度、酵母投入量对乙醇产率的影响；对木质纤维素进行爆破预处理，得到葡萄糖和纤维二糖的质量分数占50%预处理水解液，采用转基因pYBGA1酵母对预处理水解液发酵制备乙醇。结果表明，转基因pYBGA1酵母最佳发酵温度为28℃，最佳酵母投入量为108mL-1；当水解液中糖浓度为20g/L时，预处理水解液发酵得到乙醇的最大浓度可达6.8g/L。
通过对国内某聚酯生产企业现有聚酯废水处理工艺存在问题的调查和分析，提出在生化前增加絮凝—臭氧/羟基自由基活性氧氧化预处理工艺的解决方案，并进行相应的实验研究。探讨了在絮凝实验中絮凝剂种类和投加量、pH值对废水CODCr去除率的影响。并在此基础上对臭氧、活性氧单独氧化效果和臭氧/活性氧联合氧化效果进行分析和对比，确定臭氧/活性氧氧化法优越性并对工艺条件进行优化。实验结果表明， pH为8，絮凝剂的投加量为1.56g/L，通臭氧时间为3min，活性氧投加量为27mg/L时，聚酯废水预处理效果最佳，废水CODCr的去除率可达84%，可生化性比值提高至0.45左右，未检出对后续生物处理系统中微生物产生毒害的醛类物质。
为增加年综合收益，应用流程模拟软件Aspen Plus对某厂一套常压蒸馏装置进行流程优化。在流程模拟的基础上，给定约束条件，优化决策变量，建立了以年综合收益最大为目标函数的优化模型，并在Aspen Plus平台上进行二次开发，对优化模型进行了求解，获得了良好的优化结果，详细分析了产品收益与泵动力消耗、加热和冷却负荷以及蒸汽消耗等成本对年综合收益的贡献率及影响。最终得到了年综合收益最大化下的各工艺参数。
通过运用工作流网的建模方法，将电子运维系统中的档案提取工作流实例映射为更易于计算机化的工作流网模型。为了提高该模型在实际应用中的执行效率，提出了一种提高系统执行效率的方法。该方法通过应用马尔可夫链理论，检测出影响系统执行效率的瓶颈，通过消除瓶颈达到提高系统执行效率的目的。结果表明将该方法应用于档案提取工作流网模型，可以有效的提高系统的执行效率。
通过建立动态模型分析了企业借助金融中介进行技术开发融资时金融风险对技术进步和经济增长的影响，在引入加权金融相关比率的条件下，得出了经济系统中加权金融相关比率所必须满足的参数条件。结果表明经济系统中存在一个由技术水平、资本的产出弹性、社会储蓄率和与市场利率决定的安全上限，如果加权金融相关比率超过这一上限，则会产生较高的金融风险并导致金融危机。
定义了超平面构形的一个不变量 φn ，它是Falk的φ3不变量的一个推广。研究了一类特殊的图构形，它们所对应的图由l个n边形组成，使其相邻两个 n 边形有一条公共边，这种图叫做长度为l的n边梯子，通过逻辑推导与论证得出关于n边梯子构形的φn 不变量的结论 φn =(n-1)l。
对具有消失矩性质的3带对称正交小波进行参数化，给出正交小波的几个重要性质，同时讨论滤波器系数长度、对称中心点、消失矩和离散矩之间的联系，通过放弃线性方程组中的几个消失矩条件来引入尺度函数的三阶离散矩作为参数。给出了构造3带正交对称小波滤波器的约束方程组的算法，计算得出一组含有1个参数的9长滤波器系数的准确表达式。本文给出的构造方法算法易于理解和推广，求解过程相对简单。
