北京化工大学学报（自然科学版）

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杨蕾;李志鹏;高正明^*

. 2010, 37(1): 1-4.

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采用碘化物-碘酸盐平行竞争反应作为工作体系，对多级定转子连续分散混合器内（CRS）的微观混合特性进行了实验研究，得到了流量、转速、浓度、体积比等因素对离集指数的影响规律。结果表明该体系对H⁺浓度比较敏感，在转速为3000～6800r/min范围内，离集指数随转速增加而下降；在低操作转速下，随着流量增加，离集指数先迅速减小后缓慢增加。与常见的搅拌反应器相比，多级定转子连续分散混合器具有优良的微观混合性能，特别适合于快速反应过程。

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离子液体［Emim］Br水溶液的比热容测量及其模型化

魏治;武向红;郑丹星^*;王建召;董丽

. 2010, 37(1): 9-12.

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在温度为298～343K，质量分数为10%～90%的条件下，使用BT2.15型Calvet微量量热仪测定了离子液体［Emim］Br水溶液的定压比热容数据，并建立了体系的比热容与温度和浓度的经验关联式，拟合的平均偏差为0.42%。通过比热容实验数据，计算了溶液体系的超额摩尔比热容，发现相对于理想溶液呈正偏差，并随着浓度和温度的增加而增大。

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基于BP神经网络的MCM-22分子筛催化性能预测模型研究

唐艳;李建伟^*;孙晓岩;李英霞;陈标华

. 2010, 37(1): 13-18.

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基于人工神经网络建模方法，建立了MCM-22分子筛催化剂在苯与丙烯液相烷基化过程中性能预测的BP神经网络模型，该模型关联了催化剂本征性能、工艺条件和反应产物分布之间的相互关系。对不同成型条件下得到的16种结构性能各异的MCM-22分子筛催化剂性能进行实验评价，将所获得的数据用于模型训练和预测结果检验。结果表明，所建立的模型对MCM-22分子筛催化性能具有较高的预测精度，预测平均相对误差为4.21%。因此，将BP神经网络作为MCM.22分子筛催化剂的性能预测和苯与丙烯液相烷基化过程的定量描述模型，是适宜和可靠的。

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浸没式中空纤维膜污染控制措施比较

刘玉君;丁忠伟^*;刘丽英;牛秦肃;马润宇

. 2010, 37(1): 19-22.

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针对浸没式中空纤维膜微滤过程中颗粒物污染膜的情况，提出采用鼓泡、反冲洗以及鼓泡和反向脉冲清洗联合使用的方法和措施来减缓或消除膜污染。实验结果表明，鼓泡的作用在于减少膜表面颗粒物的堆积，在鼓泡气量为300mL/min的条件下，鼓泡可以使滤饼阻力减少到原来的40%。而周期性的反冲洗，如每过滤10min反冲洗4min条件下，使得膜内部污染阻力下降到不带反冲洗条件下的1/3。反向脉冲清洗（每过滤10min反向脉冲清洗30s）和鼓泡（气量为160mL/min）的联合使用是本系统的最优膜污染控制方法，可以使滤饼阻力和膜内部污染阻力分别降低到没有任何膜污染控制措施下的10%和20%。

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乙基胺分离系统各塔的设计和模拟计算

李群生;陈文

. 2010, 37(1): 23-27.

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根据各物料挥发度的不同以及三乙胺与乙醇、水的三元共沸物在不同压力下共沸组成的不同，对乙基胺粗产品进行了分离。乙基胺分离系统包括6个塔，精馏后得到纯的一乙胺、二乙胺、三乙胺产品。利用模拟软件Aspen Plus对乙基胺分离系统进行了设计和模拟计算，得到了各塔理论板数和回流比等设计参数。精馏后产品的质量纯度满足一乙胺不低于0.995，二乙胺不低于0.995，三乙胺不低于0.998的要求。通过对分离系统中各塔冷凝器和再沸器热负荷的计算，得到了年产30000t乙基胺分离系统所需要提供的冷却水量约为1669t/h，需要提供的中压饱和蒸汽约为25.7t/h，需要提供的低压饱和蒸汽约为15.1t/h。

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新型N-取代-1,6-亚甲基桥［10］轮烯-3,4-二甲酰亚胺的合成

金锋;刘建军;陈海平;左胜利^*

. 2010, 37(1): 28-31.

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以1,6-亚甲基桥［10］轮烯-3,4-二羧酸乙酯为原料，经皂化、酸化直接得到了一种新型中间体1,6-亚甲基桥［10］轮烯-3,4-二甲酸酐，该酸酐与相应的伯胺(苯胺，苄胺，苯乙胺，正丁胺)在醋酸中回流3h，简便的合成了新型N-取代-1,6-亚甲基桥［10］轮烯-3,4-二甲酰亚胺，并用¹HNMR, ¹³C-NMR, MS及HRMS等波谱进行了表征验证。

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β二酮二亚胺Zn配合物桥联二聚体的理论研究

刘霖;曹维良^*;杨作银;阎林胤

. 2010, 37(1): 32-35.

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从理论上探讨和研究了LZn(μ-X)₂ZnL(L={HC(CMeNPh)₂})配位化合物的不同桥接基团衍生物的性质。采用B3LYP方法, 选用6-31+G^**基组对其进行了计算及分析。结果表明过渡金属与配体间存在广泛的电子给体受体作用。在含有不同的桥接基团(X=F, OH, NH₂, Cl, SH, PH₂)的此类配位化合物间, 当桥接基团分别为F, OH, NH₂和Cl, SH, PH₂时配位化合物四元桥环稳定性逐渐增强。同时从稳定性上讲, 第2周期大于相应的第3周期桥联化合物。其中, 带电荷数较低的PH₂
配位化合物有着较强的电子给体受体作用, 稳定化能较高。 Wiberg键级也大于其他配位化合物, 因而桥键比较稳定。

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茶叶清除羟自由基的能力与其高分子活性中心元素群子参数之间的关系

钱金晶; 茹珊; 张帆; 田晓江; 李蕾; 金日光^*

. 2010, 37(1): 36-41.

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测定了小叶苦丁，普洱，大叶苦丁，云南大叶红茶等若干著名茶叶的羟自由基清除能力，并且利用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定了茶叶中V、Ti、Mo、Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Sr 和 Zn 这11种高分子活性中心元素的含量；用三参数群子统计方程分别确立了这些茶叶的群子参数，对这些茶叶的羟自由基清除率进行比较。研究发现，所有茶叶都有一定的羟自由基清除能力，清除率在 50%~97% 之间，其中铁观音，祁门红茶，白毫乌龙茶，黄山雀舌，洞庭碧螺春等的羟自由基清除能力较强，均在 90% 以上；茶叶中的羟自由基清除能力参数 lnF与其高分子活性中心元素分布参数 ln(k²r₁/r₂) 之间有很好的线性关系，因此认为可以将高分子活性中心元素的分布参数作为近似判断抗氧化能力大小的依据之一，通过此参数可评价茶叶的抗氧化性。

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TiO₂纳米管薄膜的制备及其光电性能研究

王立新;郑言贞;陶霞*;陈建峰

. 2010, 37(1): 42-45.

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将水热法制备的TiO₂纳米管在600℃下焙烧，用焙烧产物制备染料敏化太阳能电池中的薄膜电极，同时与未焙烧的TiO₂纳米管制备的薄膜电极进行光电性能比较。结果表明，600℃焙烧纳米管产物制备的薄膜电极短路电流和开路电压分别达到17.45mA/cm²和0.60V，光电转化效率提高到5.65%，高于未焙烧的TiO₂纳米管制备的薄膜电极相应值，且机械性能良好，不易剥落。

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新型含肉桂酸酯基团液晶单体的合成及其热性能

焦杨;金宝;魏杰^*

. 2010, 37(1): 46-49.

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设计并合成了一种含肉桂酸酯基团的新型液晶单体(E)-4-(3-甲氧基烯丙基)苯酚-4'-(己氧基)苯甲酸酯(M)，并利用紫外光辐照使M发生光二聚反应生成二聚物(Dimer)。用FT-IR及¹H-NMR对M及Dimer的结构进行了表征，并用差示扫描量热仪(DSC)及偏光显微镜(POM)对它们的热性能进行了测试。结果表明，M及Dimer在升温过程中均可形成液晶相、并且所形成的织构为纹影织构；二者的纹影织构中均同时出现了四重刷子及二重刷子缺陷，表明它们所形成的液晶相为向列相。

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杂臂星型苯乙烯-丁二烯共聚物的结构与性能

张海燕;李安;孔欣欣;姚明;张兴英^*

. 2010, 37(1): 50-54.

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采用自制的含碳锡键和聚二烯烃臂的多官能团大分子有机锂作为引发剂，四氢呋喃为结构调节剂，环己烷为溶剂，阴离子聚合法合成了杂臂星型苯乙烯-丁二烯共聚物；依据多官能团大分子引发剂中二烯烃的不同，所合成的共聚物分别为PI-Sn-(SBR)₃和PB-Sn-(SBR)₃。用GPC、¹H-NMR和DSC分析了杂臂星型共聚物的结构，并研究了硫化胶的物理机械性能和动态力学性能。结果表明，杂臂星型共聚物中聚二烯烃臂中1，4结构质量分数约为90%；苯乙烯-丁二烯共聚臂中1，2-PB质量分数约为45%。DMTA测试表明杂臂星型共聚物在保持低滚动阻力的同时具有更好的抗湿滑性和低温性。两种共聚物都满足高性能轮胎胎面胶的要求。

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原子转移自由基聚合法合成端氨基聚合物

蔡文倩;石艳^*;付志峰

. 2010, 37(1): 55-58.

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以溴异丁酸对硝基苄酯为引发剂、溴化亚铜（CuBr）/2，2'-联吡啶为催化体系进行了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合；以对硝基溴化苄为引发剂、溴化亚铜（CuBr）/2，2'-联吡啶为催化体系进行了苯乙烯的原子转移自由基聚合；将得到的端硝基聚合物进一步还原，制得端氨基聚合物。结果表明，上述两个聚合过程均为活性自由基聚合过程，得到窄分子量分布的聚合物；¹H-NMR分析表明，得到的端氨基聚合物链的α端都有1个氨基，ω端都有1个溴原子，还原过程没有破坏原有的聚合物链结构。

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含双键丙烯酸酯共聚物乳液的制备及聚氨酯-丙烯酸酯UV双固化体系的研究

夏宇正;张娜;石淑先^*;焦书科

. 2010, 37(1): 59-63.

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以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸烯丙酯为单体，乙氧基化烷基醚硫酸铵(CO-436)和壬基酚聚氧乙烯醚(NP-40)为复合乳化剂，制备了含双键的丙烯酸酯共聚物乳液；以4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯、聚酯二元醇、二羟甲基丙酸、甲基丙烯酸羟乙酯为原料制备了双键封端的聚氨酯丙烯酸酯乳液。将两种乳液混合涂膜，经水分挥发干燥成膜后进一步进行紫外光固化。考察了甲基丙烯酸烯丙酯单体用量、引发剂用量、乳化剂配伍对丙烯酸酯乳液聚合的影响，以及光引发剂用量和两种乳液配比对固化膜凝胶含量、吸水率和涂层硬度、柔韧性、抗冲击强度的影响。结果表明：当甲基丙烯酸烯丙酯用量在3.0%～6.0%之间时，能制得表观稳定的丙烯酸酯共聚物乳液，并有50%左右的烯丙基双键参与了分子内的交联反应，同时残留50%左右的双键；共混乳液的固化膜凝胶含量达95%以上，铅笔硬度最大达到4H，柔韧性1mm，抗冲击强度达到45 cm。

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PEO-PPO可聚合型大分子乳化剂的合成及应用

吕冬梅;赵自强;石艳^*;付志峰

. 2010, 37(1): 64-67.

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甲醇为起始剂，与萘钾反应转化为醇钾，以醇钾为引发剂依次引发环氧乙烷（EO）、环氧丙烷（PO）阴离子开环聚合，合成环氧乙烷-环氧丙烷（PEO-PPO）两嵌段共聚物，然后用甲基丙烯酰氯（MAC）为封端剂对该嵌段共聚物进行封端，得到可聚合型大分子乳化剂（PEO-PPO-MA），其中聚环氧乙烷部分为亲水链段，聚环氧丙烷部分为疏水链段。采用GPC、¹H-NMR对PEO-PPO-MA的结构进行了表征，并用表面张力法测定了PEO-PPO-MA 的临界胶束浓度（CMC）值。以合成的可聚合型大分子聚合物作为乳化剂直接进行苯乙烯的乳液聚合，研究了加料方式对乳液聚合的影响。结果表明，聚合所得乳液粒径均匀，且在加入乙醇、MgSO₄及冻融条件下均具有很好的稳定性。

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Cu改性直接甲醇燃料电池Pd/C阴极催化剂的电催化性能

张娜¹;贾梦秋¹;王要武²;郭建伟²;谢晓峰²*

. 2010, 37(1): 68-72.

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用铜做掺杂元素，采用浸渍法以活性炭为载体制备了贵金属载量为20%的Pd-Cu/C系列直接甲醇燃料电池阴极催化剂，比较了4种不同Cu含量催化剂的电催化性能。采用ICP和X 射线衍射分析了催化剂中金属元素的比例以及Cu掺杂对Pd/C 催化剂晶体结构的影响。结果表明: 催化剂中Pd与Cu的物质的量之比与预设值相近， Pd和Cu基本被全部还原；Pd-Cu/C催化剂为面心立方结构，元素铜的加入使催化剂的Pd-Pd间距缩小，从而HO_2ads和OO键能更好地吸附在催化剂金属表面;当采用NaBH₄为还原剂，Pd与Cu 物质的量比为3∶1 时，催化剂（Pd₃Cu/C）的平均粒径为3.4 nm，催化剂的催化性能最好，电化学活性表面积EAS达到38.9 m²/gPd，电化学性能较Pd/C催化剂有很大提高，接近Pt/C商用催化剂。

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光学显微镜研究PAN/DMSO溶液的相分离过程

王贺团;王凯;李常清;徐樑华*

. 2010, 37(1): 73-77.

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使用光学显微镜观察了聚丙烯腈(PAN)/二甲基亚砜(DMSO)溶液的相分离过程，测量了相分离后聚丙烯腈固相的凝固层厚度，并研究了时间、凝固液浓度和PAN/DMSO溶液固含量对相分离进程的影响。结果表明：凝固层厚度与凝固时间的平方根成正比；随着时间的增加，凝固层厚度增大，凝固速率保持不变；随着凝固液浓度和纺丝溶液固含量的增加，凝固层厚度和凝固速率均减小，且相分离后的聚丙烯腈固相孔隙越少，结构越致密均匀。

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炭黑表面氧化改性及其水分散性研究

韩真;刘莲英;杨万泰*

. 2010, 37(1): 78-84.

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在水介质中利用过硫酸铵对炭黑表面进行氧化改性，考察了炭黑种类、氧化剂含量、反应时间和温度等参数对改性效果的影响。采用XPS和pH计测定分析了炭黑表面基团含量变化，通过膜过滤、激光粒度分析、透射电子显微镜（TEM）观察及炭黑水分散液离心分离等方法考察了改性炭黑的水分散性及分散稳定性。结果表明，过硫酸铵质量分数为0.018%，反应温度为30℃，反应时间为20h时，炭黑粒度由315.6nm降至146.8nm，其水分散液的分散性及稳定性最好，静置一年后无表观沉降。

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含硅基团有机锂引发剂制备星型溶聚丁苯橡胶

孔欣欣;张海燕;姚明;张兴英*

. 2010, 37(1): 85-88.

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三甲基氯硅烷与双端活性锂引发剂反应，制得了一种含硅基团有机锂引发剂，用该引发剂引发丁二烯和苯乙烯聚合，用四氯化锡偶联，得到端基为含硅基团的星型丁苯橡胶，并对上述合成反应工艺条件进行了初步研究。结果表明，四氯化锡的用量和加入方式以及端基转换均对偶联效率有影响，四氯化锡与活性分子链的物质的量比为0.2625，且在转换端基的条件下分2次加入时，所得星型丁苯橡胶的偶联效率最高为85.93%。

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含ITX基团大分子引发剂在乳液聚合中的应用

孟辉;刘莲英;杨万泰*

. 2010, 37(1): 89-92.

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首先利用异丙基硫杂蒽酮/N,N-二甲基氨基对苯甲酸乙酯（ITX/EDAB）光引发体系制备两种
末端带有ITX残留基团的大分子引发剂聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA-ITXH）和马来酸酐-醋酸乙烯酯共聚物（PMV-TXH），然后借助ITX基团的可逆偶合与断裂机理分别以PMMA-ITXH引发苯乙烯单体常规乳液聚合，以PMV-ITXH引发MMA单体无皂乳液聚合。对聚合产物的分子量及分子量分布、形貌等进行了考察，并与本体聚合产物进行比较，发现：末端带有ITX基团的大分子引发剂可以很好的引发单体（苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯）的乳液聚合；常规乳液聚合相对于本体聚合具有聚合速率快及产物分子量大的特点；无皂乳液聚合获得产物粒子粒径均匀、胶乳稳定。

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椰子油为原料酶法制备脂肪酸甲酯

高伯良;聂开立;王芳;邓利*;谭天伟

. 2010, 37(1): 93-97.

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以椰子油为原料利用固定化Candida antarctica sp. 99-125脂肪酶转酯化制备了脂肪酸甲酯。分析了椰子油的脂肪酸组成,并测定了椰子油平均分子量，考查了关键因素对反应的影响及反应历程。实验结果表明：椰子油平均分子量为655.27；最优反应条件为：酶最小加入量为20%，水加入量为15%，正己烷加入量为4mL/2g椰子油。此反应条件下原料油转化率达到90%。

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聚天冬氨酸/海藻酸钠高吸水树脂的合成与评价

马娇娇;谭天伟*;凌沛学

. 2010, 37(1): 98-101.

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利用化学交联法制备聚天冬氨酸与海藻酸钠半互穿型高吸水树脂，所得产物并不改变原有的可降解等性质，经筛选测试确定海藻酸钠的最佳复配比例为4%，这一比例的半互穿产物在纯水中的溶胀率比纯聚天冬氨酸树脂提高21.9%，经傅立叶红外等分析发现合成的半互穿高吸水树脂仍然存在交联聚天冬氨酸的网络结构，海藻酸钠的特征基团也有相应特征吸收。SEM观察到海藻酸钠的加入提高产物树脂的孔径大小，增加孔的数量，说明树脂提高了对水的吸附和溶胀能力。

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重组人DNaseⅠ不同表达模式的下游工艺研究

郭雄军;陈劲春

. 2010, 37(1): 102-105.

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研究了诱导温度对重组人DNaseⅠ(rhDNaseⅠ)在大肠杆菌中可溶表达的影响，发现加诱导剂后在37℃培养时，rhDNaseⅠ融合蛋白以包涵体形式存在；而20℃培养，rhDNaseⅠ融合蛋白有62.3%分泌到周质，并且具有酶活性。对这两种不同表达模式表达的rhDNaseⅠ融合蛋白进行分离纯化，发现前者最终酶活为592.2U/mg，回收率为32.1%；后者酶活为1283 U/mg，回收率为24.1%。比较这两种纯化工艺，分泌表达模式的分离纯化工艺较好。

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基于生物柴油的二聚化及其聚酰胺树脂的合成

刘云;辛红玲;闫云君*;徐莉

. 2010, 37(1): 106-112.

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以乌桕梓油生物柴油为对象，研究了不饱和脂肪酸甲酯二聚体的制备及聚酰胺树脂的合成。结果表明，二聚体合成最优工艺条件为：催化剂膨润土加入量12%（质量分数），催化助剂LiCl 0.8%（质量分数），反应温度220 ℃，反应时间6 h。在此条件下，二聚体收率为75.2%。以上述所得二聚体进一步制备聚酰胺树脂，并将其应用于环氧树脂固化体系中，对聚酰胺树脂固化物产品进行DSC、耐热性和力学性能测试。结果表明，当聚酰胺与环氧树脂固化体系质量比为0.6∶1时，固化反应最完全，固化物产品的耐热性能最高，抗冲击、弯曲及剪切性能最强，其性能与市售同类产品相当。

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双螺杆挤出机传动系统均载研究

张有忱

. 2010, 37(1): 113-116.

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由于双螺杆挤出造粒机组的齿轮传动箱的输出轴的中心距受到双螺杆中心距的限制，中心距不能太大，则需要采用分流合流传动方式，用以实现小中心距大功率、大扭矩传动。分流合流传动的关键是保证两支流的载荷尽可能一致，对齿轮支承形式和支承轴直径对分流合流传动均载的影响进行了详细的分析，结果表明小轴径长且悬臂的支承结构对传动系统的均载是有利的。

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蜂窝密封动力特性参数的CFD数值分析方法

李承曦;何立东*

. 2010, 37(1): 117-121.

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运用商用CFD软件Fluent，采用三维建模的方法分别建立圆柱形蜂窝密封和圆锥形蜂窝密封的几何模型，针对蜂窝密封几何结构复杂、密封间隙小且径向流动参数变化剧烈的特点，采用了六面体网格划分、增加密封间隙径向网格密度和非平衡壁面函数湍流模型等方法，依次计算出两种形式的密封结构的主刚度、交叉刚度和主阻尼，并与相关的实验数据和解析计算结果相比较，得出本文数值计算方法比原有的解析计算方法有更好准确性，为今后的蜂窝密封动力特性分析和密封结构的优化设计提供一种有效的分析手段。

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XYZ空间与小波能量特征融合的车牌定位

王学伟;薛迎卫

. 2010, 37(1): 122-125.

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针对复杂背景情况下的车牌定位问题，给出了一种融合了小波高频能量的方法。首先利用CIE-xy色品图进行颜色分割，找到符合车牌底色的候选区域。然后对候选区域进行数学形态学滤波，消除不必要的干扰。接着利用车牌特有的结构特征剔除明显不符合车牌特征的候选区域，提取符合条件的候选区域进行小波变换，由于车牌区域有着丰富的垂直方向纹理信息，因此比较候选区域的垂直高频能量，能量最高者即为初步选定的车牌区域。最后利用区域选择时的垂直方向小波变换系数对选择区域进行重构，并验证选择结果的正确性，如果为非车牌，则进行二次定位。该方法有效的解决了车身颜色与车牌底色相近时定位困难的问题。对各种条件下拍摄的225幅含有车牌的图像应用该算法，定位准确率达到98.2%。

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基于意群的计算机证据倾向性研究

易军凯;孟庆庆

. 2010, 37(1): 126-129.

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计算机证据具有数量繁多、复杂多样等特点，因此如何快速地定位可疑文件是目前亟需解决的问题。利用意群概念和朴素贝叶斯算法对计算机证据的倾向性进行了分析研究。通过训练产生以意群为单位存储的倾向性词库。利用朴素贝叶斯算法，对待测文档中筛选出的一定数目的关键词的概率进行计算，从而得出待测文档内容的倾向性。实验表明基于意群的计算机证据倾向性研究方法在获取可疑文件方面有很好的应用效果。

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基于利率期限结构模型的净现值公式

周荣喜;车君

. 2010, 37(1): 130-134.

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针对目前净现值计算公式中通常使用固定折现率的情形，提出将折现率分为动态无风险折现率和动态风险折现率。利用国债利率期限结构模型确定无风险折现率，给出了四种情形下的净现值计算公式，并通过两个数值算例给予具体说明。修正后的净现值公式能够对任意时刻的现金流进行准确折现，更加符合投资项目评价的实际。

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镜像对称一维光子晶体带隙特征

白改艳冯志芳*

. 2010, 37(1): 135-139.

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为了研究一维镜像对称光子晶体的传输特性，用特征矩阵法计算了其透射谱。由观察透射谱可以发现缺陷模的位置会随着介质的光学厚度和折射率的增加都往长波方向移动，缺陷模的数量会随着缺陷位置与对称轴的距离增加而逐渐由2个减为1个，说明光子晶体的带隙与它的光学厚度的大小和折射率的大小以及缺陷模与对称轴的位置都有密切的关系。

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Van der Waals型流体相变问题的渐近稳定性

袁小聪陈亚洲施小丁*

. 2010, 37(1): 140-143.

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研究了van der Waals流体动力学方程组，通过引入人工黏性和周期边界条件，给出了此类流体方程组解的渐近稳定性。计算了带人工黏性的定常解问题，通过局部解的存在唯一性分析和先验估计，证明了定常解在全局范围内的渐近稳定性。

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2010年, 第37卷, 第1期　刊出日期：2010-01-20

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