欢迎访问北京化工大学学报（自然科学版），今天是
Email Alert RSS
对磷在不同的水生植物系统中的重新分配进行了研究。结果表明，浮水植物（青萍和紫萍）吸收的磷主要来自于上覆水，而沉水植物（黑藻和水花生）吸收的磷直接来自于沉积物。沉积物中的解磷细菌促进了沉积物中的磷向上覆水中释放，从而降低了沉积物中的总磷含量。不同的水生植物处理系统中，沉积物微生物生物量及解磷细菌的数量均有差异，且沉积物的磷含量与解磷菌的数量呈现出一种负相关关系。
以聚氨酯为载体固定化培养玫瑰微球菌，发酵生产海藻糖合成酶系麦芽糖苷基海藻糖合成酶MTSase和麦芽糖苷基海藻糖水解酶MTHase。考察了细胞固定化对菌体生长及产酶的影响， 对固定化细胞重复批次发酵换液条件进行了初探。固定化细胞发酵40h，酶活达到最大值，产酶周期缩短了56h，细胞干质量和酶活分别达到12g/L和52u/mL，比游离细胞发酵提高了12%和33%。重复批次发酵最佳的换液条件为发酵40h后，以40%的换液量每隔24h以等量新鲜培养基替换发酵液。在此条件下，重复发酵9批，连续230h菌体生物量及酶活无明显下降。在10L发酵罐中进行放大实验，酶活最高达到80u/mL，重复发酵7批，连续180h菌体生物量及酶活无明显下降，酶的时空产率达到56.9u/(L·h)，比单批发酵提高了42.5%。
研究了将O-A-O处理工艺和活性炭H.S.B菌种生物处理法相结合的处理高浓度焦化废水的新工艺，该工艺利用该菌种中的好氧菌、厌氧菌在曝气和厌氧工艺阶段中发挥的不同作用使废水得到处理。结果表明，COD为7440mg/L的焦化废水经过6h的初次曝气SBR工艺处理后，废水的COD去除率可达到47％。24h的厌氧SBR工艺处理后废水的COD去除率为78％。最后经过32h的二次曝气SBR工艺处理后，最终出水的COD为492mg/L，总的去除率达到94％。该工艺具有运行成本低和COD去除率高的特点。
考察了17β-雌二醇（17β-E）及结构类似物与甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸（MAA）和三氟甲基丙烯酸（TFMAA）等六种单体的相互作用。分别用紫外光谱 （UV）、红外光谱 （IR）和高效液相色谱 （HPLC）表征了用各单体的乙腈溶液分别与模板的相互作用和用沉淀聚合的分子印迹聚合物（MIP）的特性。结果表明，在全紫外聚合中，印迹17β-E 的TFMAA-co-TRIM聚合物的O—H振动吸收峰红移出现在聚合16h之后，C==O振动吸收峰则在聚合24h后发生红移。三种测试方法均证实TFMAA对17β-E有强相互作用，TFMAA-co-TRIM对雌二醇异构体（17β-E/17α-E）的印迹因子（IF）达到了3.01，分离因子α为2.28，具有良好的选择性。利用紫外法可初步检测各单体的乙腈溶液与模板相互作用强弱，再合成MIP，进行IR和HPLC表征，有助于筛选到对17β-E及结构类似物具有强相互作用的功能单体。
以异丙醇铝为催化剂，采用一步法和两步法在聚丙烯膜表面接枝聚己内酯。ATR-FTIR、XPS及表面水接触角测定分析证实了接枝反应的发生。采用一步法接枝可以得到平坦覆盖的接枝层，而用两步法接枝得到了细小颗粒分布的表面，膜表面氧与碳的摩尔比分别为0.167和0.141。接枝聚己内酯后，BOPP膜表面的水接触角由100°降低到82°。
以一缩二乙二醇和过量的己二酸为原料合成端羧基聚己二酸一缩二乙二醇酯（PDA），在己二酸和一缩二乙二醇的摩尔比为1和SnCl2的质量分数为0.3% 等优化条件下，PDA的分子量为3715。将端羧基PDA与γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)反应，合成了一种端基为硅氧烷基团的聚合物（PDA-Si），这种端基硅氧烷化聚合物能够在二丁基月桂酸锡（质量分数为5%）的催化作用和40℃下，吸收空气中的微量水而固化交联，固化时间是5h，固化的交联产物中含分子或纳米级的聚酯/SiO2杂化物。
以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为可聚合型分散剂，甲醇为分散介质，研究了苯乙烯的分散聚合，制得了表面带正电荷的粒径为0.98～2.78μm，分散系数为0.04～0.25的聚苯乙烯微球。用扫描电镜观察了聚苯乙烯微球的形貌，探讨了分散聚合过程及分散剂浓度等反应参数对聚合物微球粒径及其分布的影响。结果表明，当m(St)/m(MeOH)为0.1、m(DMC)/m(St)为0.02和m(AIBN)/m(St)为0.02时，聚苯乙烯微球的分散系数最低（为0.04），粒径为2.78μm。
对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/丙烯腈（AN）接枝膜的阻氧性能进行了研究。结果表明，随着接枝率的增加透氧率（P）下降，P从4.25mL·mm/(m2·d)下降到2.49mL·mm/(m2·d)。接枝率相同时，低温下得到的接枝膜的阻氧性能更好。在PET膜表面接枝AN前后，其结晶度均为36%左右。聚合温度为90℃时，接枝链颗粒小、分布均匀；聚合温度为95℃时，接枝链颗粒大、分布不均匀。此外，高温和高湿度的环境中，接枝膜的阻氧性能均好于空白膜。
以天冬氨酸（A）和谷氨酸（G）为单体，在1,3,5-三甲苯（TB）和环丁砜（SUL）混合溶剂中，分别进行两者均聚及共聚反应，考察了溶剂配比、催化剂用量、单体配比、反应温度和时间等因素对产率、聚合物分子量和分子量分布的影响，并用FTIR和13C-NMR 对聚合产物进行了结构表征。结果表明，随着混合溶剂中TB含量增加、催化剂用量增加、反应温度升高和时间延长，产率和聚合物的分子量均增加。但催化剂用量过多和反应温度过高对聚合是不利的。天冬氨酸的反应活性大于谷氨酸，两者可以进行共聚反应，产率、共聚物的分子量及分子量分布随单体配料中A含量的增加而增大。不同A/G配比下得到产物的GPC谱图曲线为较窄的单峰分布，分子量分布指数（Mw/Mn，MWD）从1.34到1.87，数均分子量（Mn）范围从6000到11900。
通过数值模拟和实验研究考察了一种黏度较高的油类介质在波纹管内的流动和传热特性。研究发现，在本文条件下，波纹管内流动从层流发展到湍流的临界雷诺数远小于传统光滑圆管内的临界雷诺数，约在800～1000左右；波纹管在低雷诺数条件下对较高黏度的介质具有更好的强化传热效果，最大传热强化比达到6倍左右；本文拟合出的波纹管内高黏度介质强制对流时的传热准则关联式，考虑了波纹管管型及不同温度下介质物性参数的影响，经验证具有较好的精度，这为波纹管换热器的进一步工程设计和应用提供了一定的理论依据。
列举了空气弹簧ANSYS仿真过程中存在的一些问题和难点。介绍了EQ6111空气弹簧的结构和材料特点，并针对性地建立了空气弹簧的有限元模型。针对空气弹簧分析过程中所存在的气压载荷问题，采取了多步分析的思路。在此思路的基础之上，采用离散求和法编写胶囊容积计算宏，应用于空气弹簧的垂向和横向静态力学性能分析，并将分析结果与试验结果和前人分析结果进行了比较，取得了较高的模拟分析精度，并且大大提高了仿真过程的连续性和可控制性。
对直径为6mm，长为210mm的小型微槽道柱状热管通过机加工方法制成的扁平热管（扁平厚度δ分别为3.5、3、2.5和2mm）的轴向温度分布、极限传输功率、热阻以及蒸发换热系数等传热特性进行了研究。试验所用的热管为轴向梯形微槽道热管。对实验数据的分析表明，极限传输功率随着压扁度的增加而逐渐减小。将直径为6mm的柱状热管压扁成2mm扁平热管后，极限传输功率降至原来的1/4。将直径为6mm的柱状热管分别压扁至3.5、3及2.5mm时，热阻基本稳定在0.08℃/W左右，但压扁至2mm时，热阻明显增大。直径为6mm的柱状热管压扁成3.5mm扁平热管时，蒸发换热系数增大，但从3.5mm压扁至2mm后，蒸发换热系数急剧下降。
工业生产装置的常规PID控制，由于它的简单实用，具有一定的鲁棒性，至今仍被广泛采用采用。但它的PID参数几乎都是凭经验设定的，很难达到最佳效果，使控制质量不理想，造成装置自控率、平稳率低，装置产量不高和产品质量差等状况，针对上述问题，本文提出了一种基于OPC的数据采集技术和内模控制原理相结合的方法，从生产装置获取数据辨识对象模型，然后以辨识后的对象模型为基础对装置实施IMC-PID先进控制。实际应用结果表明，该方法操作简洁实用，效果明显，显著提高了装置的平稳率和自控率。该方法为类似苯乙烯装置的复杂化工控制系统的优化和先进控制提供了一种新的解决方案。
为了满足不同测控系统中传感器输出时间序列的实时滤波要求，针对小波变换不能递推进行的弱点，通过分析小波实时滤波算法，研究了基于Mallat快速离散小波变换的3种实时滤波方法：冗余采样频率法、有滞后的浮动数据窗法和对称添加的浮动数据窗法，给出了3种方法的实现过程及适应范围，分析了影响小波实时滤波中的几个关键因素。仿真实验结果表明，本文讨论的3种实时滤波方法，运行时间短，滤波性能与离线滤波相接近，可适用于一般流程工业的大部分参数变化较慢的测控系统。
采用常压流动吸附法研究了活性炭吸附剂在二氧化碳/氮气体系中对二氧化碳的动态吸附性能，比较了其吸附量、吸附穿透曲线和吸附性能的差异，研究了活性炭的比表面积、孔径分布及表面官能团对其二氧化碳吸附性能的影响。结果表明，原料煤的性质影响活性炭对二氧化碳的吸附性能；二氧化碳的吸附量与吸附剂的比表面积、孔径分布有关，但孔径分布是主要的因素。吸附剂的孔径分布在0.5～1.7nm范围内时，有利于对二氧化碳的吸附；经多次循环吸脱附后，吸附剂对二氧化碳的吸附量略有减小并达到恒定值，孔容小和孔径分布窄的吸附剂的吸附量衰减较快。
以NiCl2·3H2O、4,4′-联吡啶和(NH4)3PW12O40·5H2O（摩尔比3∶6∶2）为原料，采用溶剂热法合成出了新的无机-有机杂化材料Ni3(C10H8N2)6(PW12O40)2·3H2O。该化合物为绿色块状晶体，最佳的形成条件是：去离子水为溶剂, pH=6,140℃下反应3d。漫反射光谱研究表明，该晶体的光学能隙为2.12eV，属于半导体材料，对太阳辐射具有选择吸收特性，在温度低于366℃时可稳定存在。
将TiO2纳晶薄膜在尿素及聚乙二醇（PEG）的混合水溶液中进行前处理，并采用连续离子吸附反应技术制备了具有多孔结构的纳米复合CdS/TiO2薄膜电极。利用表面分析及光电化学方法研究了前处理对复合电极材料的结构、光学及光电化学性能的影响。结果表明，前处理能有效地提高CdS在TiO2表面的沉积量，在400～500nm处提高了复合电极材料的光吸收效率。光电化学性能结果表明，前处理对复合电极的光电流及光电压没有产生明显的影响，但有效地提高了太阳能电池填充因子，因此有利于提高太阳能电池的光电转换效率。
对零价铁体系中邻氯苯酚的降解规律和影响因素进行了研究。采用间歇实验的方法，分别考察了pH值、铁粉添加量、初始浓度和铁碳比对邻氯苯酚去除率的影响。结果表明，邻氯苯酚在零价铁作用下，降解规律符合一级反应动力学模型；在本实验条件下，零价铁降解邻氯苯酚的最佳pH值为4～5，铁粉添加量为5～6g，溶液初始浓度为350～500mg/L，铁碳质量比为1.5～5。
以毛竹叶为原料，利用超临界CO2萃取技术从毛竹叶中萃取叶绿素。主要考察了萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量、夹带剂（无水乙醇）用量、原料粉碎度对叶绿素收率的影响，得到本研究范围内最优实验条件：萃取温度323K、萃取压力27MPa，夹带剂（无水乙醇）体积分数10%、CO2流速为60g/h、原料粉碎粒度为60目、萃取时间80min，在此条件下，叶绿素收率为3.53‰，且重复性较好。
对粘红酵母处理味精废水的条件进行研究。结果表明最佳处理条件为：进水COD浓度为10000mg/L，pH为6.16，发酵温度为32℃，发酵时间为72h，接种量为15%。该条件下可使味精废水COD的去除率达80.53%以上，利用发酵后的菌体，可提取单细胞蛋白，提取油脂，具有一定的应用潜力。
分析了Lyuu等所提出的叛逆者追踪方案的效率和安全性，并基于中国剩余定理提出了两个改进的公钥叛逆者追踪方案。与原方案相比较，改进后的方案可以节省近一半的系统广播通信带宽，并进一步强化了方案的安全性，同时还具有良好的可撤销性和保持性等优点及黑盒子追踪功能。
给出了一种能有效求解反应精馏微分代数方程组模型的数值算法。与传统的数值解法不同，本文先将模型化为1指标的微分代数方程组，然后采用变阶变步长的向后差分格式来构造算法。应用本算法对MTBE反应精馏系统进行模拟，所得结果与文献中的实验数据吻合良好，并且计算稳定，速度较快，说明此算法是可靠的。
对于带微扰的KdV方程ut+6uux+uxx=εR(u)，(ε＞0)，在初值u0(x)∈C∞(-∞,+∞)，当|x|→∞时指数衰减的条件下，分别构造出带两种不同扰动项的KdV方程的扰动孤立波解满足的能量关系式，并运用能量分析方法对扰动的孤立波解进行先验估计，得到如下结论：(1)R(u)=δ(εt)u, δ(s)∈C［0,+∞)，δ(0)=0，时，解在-∞＜x＜+∞，0≤εt≤T内一致有界；(2)R(u)=-Δ(εt)uxxx，Δ(0)=0，Δ(s)∈C1［0,+∞), 解在-∞＜x＜+∞，0≤εt≤T，0≤ε≤ε1内一致有界。
利用速度场 u 的Poloidal-Toroidal分解，把描述Bénard系统的偏微分方程组Boussinesq方程组转化为一个等价的方程组。当本征值 σ =0时，将其线性化问题转化为一个常微分方程组，然后选择适当的Hilbert空间对方程组中的算子进行研究，并证明它们都是严格正定的自共轭的线性算子，进而得出该系统稳定性研究中一些本征值问题的解的性质。
