北京化工大学学报（自然科学版）

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龙建刚;包雨云;高正明^*

. 2005, 32(5): 1-5.

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在直径为0.476m的椭圆底搅拌槽内，分别研究径向流桨（八弯叶涡轮CDT-8）组合、轴流式搅拌桨（四叶宽叶翼形WH桨）组合及混合流型组合桨（径向流的六叶半椭圆管盘式涡轮HEDT与三窄叶翼形桨CBY）的通气功率及气含率，并得到了相应的通气功率和气含率的经验关联式。结果表明：HEDT底桨配合CBY轴流桨的混合流组合桨的RPD值下降最少，轴向流组合次之，而径向流组合桨R_PD下降最多；在相同的通气搅拌功率下，在低通气量时，轴向流组合桨的气含率最高，在较高的通气流量时，混合流及径向流组合桨的气含率相当，均高于轴向流组合桨。文中的研究结果可为工业多层桨气-液搅拌槽/反应器的优化设计提供参考。

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在硝酸-硫酸-废酸条件下合成硝基氯苯的反应动力学研究

戴传波¹;牛海波²;张玉玲³

. 2005, 32(5): 6-8.

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通过对硝基氯苯动力学的研究，为根据市场变化适时调节邻位、对位硝基氯苯的生产提供理论依据。氯苯硝化反应为液液相反应，在硝酸-硫酸-废酸体系中，研究了氯苯硝化反应的反应过程，根据反应传质情况推导了氯苯硝化反应的动力学模型，并通过实验测得了氯苯在上述体系中硝化反应的宏观动力学方程。

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烷烃二氧化碳氧化脱氢的反应平衡和热匹配工艺分析

刘亮;刘辉^*;李成岳;季生福

. 2005, 32(5): 9-13.

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对乙烷、丙烷和乙苯的二氧化碳氧化脱氢反应进行了热力学分析，计算表明：三个体系平衡转化率的变化规律上大致相同，都随温度升高而升高，随压强增大而减小，随进料中CO₂浓度增大而增大，进料中水蒸气浓度对平衡转化率影响不大。另外，利用所得结果讨论了利用结构化催化剂将脱氢反应和甲烷催化燃烧反应的吸、放热耦合工艺中的热匹配和物料匹配问题。

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酸性气体膜吸收过程的数学模型及模拟

陈澍;张卫东^*;张泽廷;高坚

. 2005, 32(5): 14-18.

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探讨了CO₂和SO₂膜吸收过程中的传质机理，并建立了数学模型。采用正交配置法求解模型，模拟了不同类型反应的反应物和产物在膜器内的浓度分布。模拟结果表明：反应动力学的不同是造成浓差极化的主要原因，为进一步弄清膜吸收过程传质机理提供了参考。

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TiO₂多孔性薄膜的制备及其环境净化性能研究

杨庆¹;郭奋^1*;邢颖²;咸才军²

. 2005, 32(5): 19-23.

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采用溶胶-凝胶工艺，以聚乙二醇（PEG）为造孔剂，不锈钢丝网为金属基底，制备了TiO₂多孔性薄膜。通过IR，SEM，BET，Raman光谱等测试方法对TiO₂多孔性薄膜进行了表征。实验结果表明,通过控制制备条件得到的TiO₂薄膜具有锐钛矿晶型和多孔性结构。TiO₂多孔性薄膜的光催化性能与煅烧温度和镀膜次数密切相关。450℃热处理、镀膜4次的TiO₂多孔性薄膜具有较高的活性和稳定性，其对气相甲醛的降解率比普通TiO₂薄膜高28.8%，在TiO₂多孔性薄膜连续使用4次后，甲醛的降解率仍维持在80%以上。

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裂解汽油中环戊烯和苯乙烯催化加氢本征动力学研究

张成中¹;李建伟²*

. 2005, 32(5): 24-28.

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采用微型等温积分反应器，在2.4～4.0MPa、495～680K、氢与裂解汽油摩尔比2.0～3.6和裂解汽油中环戊烯和苯乙烯质量分数分别为1.7%～4.0%和0.7%～4.0%的条件下，对国产Co-Mo/Al₂O₃催化剂上环戊烯和苯乙烯催化加氢的本征反应特性进行了实验研究。以Complex优化法和Merson迭代法对动力学实验数据进行非线性参数估值，建立了能良好吻合实验数据的、裂解汽油中环戊烯和苯乙烯催化加氢的幂函数型本征动力学模型。

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酯化反应搅拌釜内流动特性的数值模拟

张仲敏;黄雄斌

. 2005, 32(5): 29-35.

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文中在CFX-5.5.1软件平台上，采用多重参考系法和k-ε双方程湍流模型对带有导流筒及不同层数盘管换热器的搅拌槽内的流场进行了数值模拟。模拟以清水为物系，采用直径为0.5m的搅拌槽及5叶CBY螺旋桨。分别对盘管层数为0，4，14，16，18，20，22层的流场进行了数值模拟，计算了7种情况下的功率准数与循环流量准数，计算结果与实验数据基本一致。得到随盘管层数增加功率准数、循环流量准数的变化规律及各层盘管搅拌槽内叶轮的水力损失；并讨论了带0层盘管及带22层盘管搅拌槽中流场的变化。

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乙酸对1，3-丙二醇发酵的影响

蒋洁;张栩;谭天伟^*

. 2005, 32(5): 36-38.

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考察了克雷伯氏菌发酵生产1,3-丙二醇过程中，乙酸对发酵过程的影响。结果表明，在发酵初始培养基中加入微量的乙酸能够提高1，3－丙二醇的产量，但乙酸的添加会影响菌体生长，造成发酵液的菌体吸光度A下降。通过实验确定了乙酸的最优添加质量浓度为0.6g/L，此时1,3-丙二醇质量浓度为8.46g/L，转化率为0.62；在此浓度乙酸初始培养基中添加1.2g/L葡萄糖作为辅助底物将甘油转化率提高到0.66。

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沉淀法制备纳米钛酸锌粉体的研究

曾东¹;刘晓林^1*;陈建峰^1,2;高一彦²

. 2005, 32(5): 39-42.

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文中以TiCl₄和ZnCl₂的混合液为原料液、以NaOH为沉淀剂，采用直接沉淀法，在不同沉淀剂的质量浓度(3，6，9mol/L)以及Zn²⁺与Ti⁴⁺的摩尔比为1∶1.2～2∶1的条件下，通过煅烧，得到粒径小于100nm的立方相钛酸锌粉体。研究结果表明：沉淀剂NaOH浓度为3mol/L，Zn2+与Ti⁴⁺的摩尔比为1∶1时，经600℃煅烧得到粒径约为40nm的纯立方相ZnTiO₃粉体；Zn²⁺与Ti⁴⁺的摩尔比为2∶1时，经800℃煅烧得到粒径约90nm的Zn₂TiO₄粉体。粉体形貌为球形，粒度分布窄。

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双酚A型聚苯并口恶嗪的动态力学行为与交联网络结构

信春玲;杨小平^*;余鼎声

. 2005, 32(5): 43-47.

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以碳纤维为增强体，在较宽的温度范围内（50～350℃），对不同固化条件下的双酚A型聚苯并口恶嗪进行动态力学分析（DMA），研究其高温松弛行为。tanδ温度谱上多个峰的出现，表明双酚A型聚苯并口恶嗪有多重高温松弛行为。原子力显微镜用来研究聚苯并口恶嗪浇注体弯曲断面的微观形貌，结果表明：双酚A型聚苯并口恶嗪的交联网络为非均相结构，高模量的“致密相”分散在低模量的“疏松相”中。聚苯并口恶嗪的多重松弛行为与其微观非均相结构相关。低官能度苯并口恶嗪的加入有利于化学交联的高模量致密相的形成，使聚合物的α₃松弛峰高降低。

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XPS研究多壁碳纳米管的阳极氧化处理效果

魏强;杨小平*;李鹏;于运花;王成忠;隋刚

. 2005, 32(5): 48-51.

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采用阳极氧化法对多壁碳纳米管（MWNTs）进行表面处理以提高其表面极性官能团含量。研究了不同电解参数对MWNTs处理结果的影响，采用X射线光电子能谱对处理前后的MWNTs的表面特征进行了分析。结果表明，经阳极氧化处理后，MWNTs表面氧原子摩尔分数与极性官能团总量均有不同程度增加。通电量和碱性电解质的电导率（物质的量浓度）是阳极氧化处理过程的主要影响因素，MWNTs表面极性官能团总量的增加可以归结为羟基的增加和羰基的减少，另外还探讨了可能的氧化反应机理。

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Ba_0.5Mg_yAl_12-xMn_xO₁₉红色荧光粉的合成工艺及发光性能研究

袁秋华;杨儒;李友芬^*;刘见祥

. 2005, 32(5): 53-56.

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通过溶胶-凝胶（Sol-Gel）法制备了碱土金属多铝酸盐荧光粉Ba_0.5Mg_yAl_12-xMn_xO₁₉，其中0.1≤x≤0.8, 0.3≤y≤1.0。利用差热分析和XRD等实验技术，研究了荧光粉的形成过程及合成条件。确定最佳烧结温度为1250℃，灼烧时间为3.5～5h。通过分光光度计测定了其发光性能，发光体的最大发射峰波长位于676nm。通过透射电镜可知，发光体的粒径在20～60nm之间，属纳米级发光材料。

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交联明胶与聚异丙基丙烯酰胺接枝共聚物的研究

吉静

. 2005, 32(5): 57-59.

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采用接枝共聚合制备交联明胶与聚异丙基丙烯酰胺（Gelx-PNIPAM）接枝共聚物。研究了引发体系、反应时间、反应温度、异丙基丙烯酰胺（NIPAM）单体用量、引发剂用量以及加料方式等因素对接枝率（Y_PG）的影响。结果表明：Y_PG随反应温度、反应时间、单体浓度以及引发剂浓度的增加而达到最大值后，再降低。将交联的明胶颗粒放入去离子水中溶胀24h，滴加引发剂后，再滴加NIPAM溶液的加料方式有利于提高接枝率。接枝聚合物的两相微观结构比其共混物更均匀。

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不锈钢电化学诱导退火过程中的氢及其扩散系数测定

李志林;陈涛;曾致翚

. 2005, 32(5): 60-63.

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文中用排油集气法确定了EIA相变中氢扩散的存在，用显微硬度分布法按一维非稳态扩散模型计算出在80℃下的EIA处理中氢的扩散系数D=0.43×10_-13m²s^-1。该结果与理论推测的相符，也与用其他方法测得的充氢的扩散系数一致，表明该方法可以用于EIA处理的氢扩散系数测定。

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乳液法工艺参数对中空酚醛树脂微球的影响

刘生;张学军

. 2005, 32(5): 64-67.

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以市售酚醛树脂为原料，利用非离子表面活性剂、植物油、无水乙醇形成的复合乳液体系（O₁/W/O₂）制备中空酚醛树脂微球。研究了表面活性剂含量、一次水包油（O₁/W）乳液中O₁相含量和O₂油油相温度等工艺参数对中空微球形貌的影响。实验结果表明，表面活性剂含量、O₁/W乳液中O₁油相含量以及O₂油相的温度是控制酚醛树脂微球中空结构的的关键因素。本实验中表面活性剂的质量分数应介于5%～10%之间;O₁/W一次乳液中O₁相质量分数在30%左右时有利于制备单一中空结构的酚醛微球;控制O₂相的温度有利于控制中空微球壁内气泡的生成，O₂相的起始温度以70℃左右为宜。

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溶剂型喷墨墨水连接料的合成及性能研究

焦红军;黄毓礼^*; 牛爱杰;宋宇

. 2005, 32(5): 68-70.

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采用自由基共聚合，再经Hofmann反应合成了新型的带胺基的可用于油溶性喷墨体系的聚丙烯酸酯的连接料。用红外光谱确定了酰胺基到胺基的转化。测定了采用特种官能团（酰胺基和胺基）的连接料的结构、含量与墨水体系稳定性、沉降率的关系。带胺基的聚丙烯酸酯的连接料配制成的墨水，体系稳定性好，置于扫描电镜下观察，颜料具有较好的颗粒粒径和分布。

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碳钢在二氧化碳溶液中腐蚀影响因素的研究

赵景茂;顾明广;左禹

. 2005, 32(5): 71-74.

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研究了碳钢在二氧化碳饱和溶液中各种因素对腐蚀的影响。研究结果表明腐蚀速率随CO₂压力的升高而增大;温度在60℃时腐蚀速率最大;钙离子的存在减缓了腐蚀;当NaCl质量浓度等于30g/L时，腐蚀速率最大;Mg²⁺和SO_4^2-离子对腐蚀速率影响不大。

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2-吡啶硫醇-铜六核配合物的合成及表征

韩克飞;李娜

. 2005, 32(5): 75-77.

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通过溶剂热法合成了一种新的2-吡啶硫醇-铜六核配合物Cu₆(C₅H₄NS)₆，用红外光谱、元素分析、热分析对其进行表征。对影响反应的主要因素，如反应物摩尔比、反应溶剂、pH值、反应温度等进行系统研究，确定了最佳反应条件为：CuCl和2,2′-二吡啶基二硫化合物(btdp)的摩尔比为2∶1，溶剂为水，pH=7，150℃反应5d。

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一类双羟基西夫碱化合物的合成及表征

万有志;张小强;范慧

. 2005, 32(5): 78-80.

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文中以1，6-己二醇或其它类二醇、对硝基酚、对醛基苯乙醇为主要原料，采用Williamson醚合成法和其它方法合成了一类新型西夫碱化合物，其通式为HO—C₂H₄—C₆H₄—CH=N—C₆H₄—OC_nH_2nOH(n＝2，3，4，5，6)，重点研究了n＝6时的西夫碱，并通过熔点测定、¹H-NMR和IR等方法，对该西夫碱的结构进行了表征。

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高铁酸钾降解农药敌敌畏及其残留检测方法

阳如春¹;万平玉¹^*;许惠敏²;高希武³

. 2005, 32(5): 81-83.

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利用农药残留快速检测法——乙酰胆碱酯酶抑制法进行测定，研究了高铁酸钾对敌敌畏农药的消毒效果。研究发现CO₂是乙酰胆碱酯酶法测定高铁酸钾对敌敌畏农药消毒效果的理想中和剂。在3min吸光度变化值(ΔA)与敌敌畏质量浓度(ρ)之间存在关系式：ΔA＝-0.1096lgρ+ 0.2227。在20～80mg/L敌敌畏水溶液中加入800mg/L K₂FeO₄处理15min可使敌敌畏质量浓度降低到0.05mg/L以下。

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两种三维无机-有机杂化材料的溶剂热法合成及反射光谱研究

李增和^*;白海丹

. 2005, 32(5): 84-87.

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文中采用溶剂热法合成了两种三维网状无机-有机杂化材料Co(C₄H₄N₂)(VO₃)₂(Ⅰ)和Ni₂(C₄H₄N₂)V₄O₁₂(H₂O)₂(Ⅱ)。分别以n(CoCl₂·6H₂O)∶n(吡嗪)∶n(NH₄VO₃)=1∶2∶2和n(NiCl₂·6H₂O)∶n(吡嗪)∶n(NH₄VO₃)=1∶2∶2的摩尔比、纯水为溶剂，在140℃下反应3d，分别得到了紫黑色块状晶体Ⅰ和绿色块状晶体Ⅱ。对影响溶剂热反应的主要因素如反应温度、pH值、反应物摩尔比等进行了系统研究，确定了合成这两种化合物的最佳反应条件。并对产物晶体进行了UV-VIS-NIR漫反射光谱分析和热重分析(TG)。漫反射光谱研究表明，这两种晶体的光学能隙分别为2.13eV和2.56eV，都属于半导体，对太阳辐射具有选择吸收特性，它们在温度分别低于410℃和210℃时是稳定的。

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硅钨钼酸掺杂聚苯胺催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮

杨水金¹;王敏²

. 2005, 32(5): 88-91.

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自制了硅钨钼酸(H₄SiW₆Mo₆O₄₀)掺杂聚苯胺(PAn)催化剂H₄SiW₆Mo₆O₄₀/PAn。通过丁酮和1,2-丙二醇为原料合成丁酮1,2-丙二醇缩酮，探讨了硅钨钼酸掺杂聚苯胺催化剂对缩酮反应的催化活性，较系统地研究了原料量比，催化剂用量，反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明：硅钨钼酸掺杂聚苯胺是合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂，在n(丁酮):n(1,2-丙二醇)=1:1.7，催化剂用量为反应物料总质量的0.6%，环己烷为带水剂，反应时间40min的优化条件下，丁酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达83.1%。

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多变量广义预测控制及一种简化算法

靳其兵;程云娃;董倩

. 2005, 32(5): 92-94.

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推导了多变量广义预测控制算法，该算法能有效地处理过程的不稳定性和非最小相位特性，并具有良好的解耦性能。同时提出一种处理纯滞后对象的新方法，即将近似法和广义预测控制相结合解决时滞的方案。这种方法可以解决通道之间时滞不同的对象，并且针对广义预测控制算法的复杂性对其简化算法（多变量单值广义预测控制算法）进行了研究。通过仿真研究表明，多变量单值广义预测控制算法在跟踪性、鲁棒性、抗干扰能力等方面都得到很好的控制效果。

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面向表单的对象模型的研究

顾彬¹;董小国¹;汪须忠²

. 2005, 32(5): 95-97.

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在企业软件的开发过程中，现有的各种建模方法均不能有效的与用户进行沟通，所以迫切需要一种能够顺利解决这一问题的建模方法。基于这种要求，提出并实现了面向表单的建模方法。该种建模方法简单明了，能够很好解决与用户的交流问题，同时其能够自动生成底层数据库及最终代码，可以大大的提高软件开发的效率和系统的稳定性、可扩展性、可维护性和安全性。

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流向变换反应器高维模型的数值模拟

卢洪涛;黄晋阳^*

. 2005, 32(5): 98-101.

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文中针对圆管式径向对称流向变换反应器三维模型，利用交替方向隐式方法（ADI）建立新的求解格式。以二氧化硫催化氧化反应器为例，利用新的计算格式进行试算，其计算结果较好。

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Cortona组件在虚拟现实系统中的应用

陈轶群;朱群雄

. 2005, 32(5): 102-105.

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介绍了如何利用Cortona组件技术对VRML制作的虚拟现实场景进行动态创建与可靠控制，并引入场景模型数据库，深入探讨了利用场景空间数据进行模型参数修正、数据填充的方法;文章结合笔者研究设计的园区虚拟现实系统平台实例，详细阐述了该技术的核心实现细节。

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加速溶剂萃取用于贝类中多氯联苯的提取

周琳¹;陈大舟²;沈燕华¹;李蕾^1*

. 2005, 32(5): 106-109.

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针对分析贝类中痕量多氯联苯（PCBs），采用加速溶剂萃取提取其中的7种PCBs（PCB28，PCB52，PCB101，PCB118，PCB153，PCB138，PCB180），讨论了温度和循环次数对加速溶剂萃取提取效率的影响，并采用凝胶渗透色谱（GPC）和Florisil土填充的固相萃取（SPE）小柱联用净化，去除脂肪和其他杂质，通过GC-ECD分析得到回收率数据。结果表明加速溶剂萃取用于贝类中PCBs的提取，最佳温度条件为100℃，最佳循环次数为2次。采用此种前处理方法的回收率和重复性均较好，具有良好的应用价值。

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聚苯乙烯表面限定区域内多孔材料的制备

邓建元;范瑾巍;魏长庆;杨万泰

. 2005, 32(5): 110-112.

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以马来酸酐-醋酸乙烯共聚物乳液微球(250～400nm)为模板，苯乙烯为单体，制备了表面多孔化的聚苯乙烯(PS)基材。通过将模板放置于不同的位置，在PS表面特定区域内形成了若干个宏观排列规整的微观孔群。采用电子扫描显微镜观察孔的表面及内部形貌，结果表明：80℃下用水作脱模剂可完全脱除模板，制备工艺简单，环境友好。

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2005年, 第32卷, 第5期　刊出日期：2005-10-10

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