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2001年, 第28卷, 第4期 刊出日期:2001-12-10
  

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    研究论文
  • 曾晓飞1); 陈建峰1) *; 赵红英2)
    . 2001, 28(4): 1-3.
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    将纳米CaCO3进行表面改性,制备了纳米CaCO3-PVC复合材料。用透射电子显微镜观察纳米CaCO3改性前后及纳米CaCO3-PVC复合材料的微观结构。结果表明,表面改性后纳米CaCO3在PVC基体中达到了纳米级的分散,对PVC复合材料有显著的增韧作用,复合材料的缺口冲击强度达到41.2kJ/m2。此外,还研究了纳米CaCO3-PVC的流变性能。
  • 王 莹; 屈一新
    . 2001, 28(4): 4-6.
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    通过网络集线器,采用以太网形式,建立了由多台微机(PC)组建的PC集群。采用TURBO-LINUX操作系统,使MPI并行环境在该PC机群上得以实现。利用了该系统实现了分子动力学程序的并行计算。
  • 屈锦华; 李建伟; 李成岳; 陈标华; 刘 辉
    . 2001, 28(4): 7-11.
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    采用微型等温积分反应器,在2.4~4.0 MPa ,240~370 ℃和裂解汽油中噻吩质量分数220~620μg/ g 的条件下,对国产LY-9802 催化剂上的噻吩催化加氢脱硫的动力学特性进行了研究。以Simple-Powell 和Merson 复合法对动力学数据进行最优化参数估值,建立了适宜于工业应用的幂函数型动力学模型。
  • 钱志国;庞正智;吴刚
    . 2001, 28(4): 12-14.
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    研究了不同链长结构的恶唑类菁染料在不同溶剂中的光氧化反应。结果表明,溶剂极性对光氧化过程的影响随着溶剂的DN值的增加而下降;光氧化的量子产率随着溶剂极性的增大而增加。
  • 巩方玲;黄明智
    . 2001, 28(4): 15-18.
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    对明胶-十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系,研究了SDS浓度、明胶浓度、明胶种类及分子量对其表面活性的影响。实验结果表明,随着SDS浓度的增加,体系的表面张力降低,并在其变化曲线中有一“平台”区域,同时体系的乳化力增大,其乳化力顺序为纯SDS溶液>水解皮明胶-SDS>水解骨明胶-SDS>骨明胶-SDS>皮明胶-SDS体系;各体系的起泡力及其稳定性亦随之增大。而明胶浓度的增加导致了各明胶-SDS体系表面张力的增大,且明胶浓度对大分子明胶体系的影响较之小分子明胶体系要大;明胶浓度的增加降低了体系的泡沫稳定性;但明胶浓度及其种类、分子量对体系的乳化力影响不大。
  • 韩仕甸;金养智
    . 2001, 28(4): 19-22.
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    以甲苯-2,4-二异氰酸酯、聚己二酸丁二醇酯二醇、二羟甲基丙酸、丙烯酸-β-羟乙酯为原料合成了光敏性树脂。经三乙胺中和后得到稳定的自乳化体系。用红外光谱对树脂结构进行了分析,讨论了亲水基团含量和中和度对乳液粘度和形态的影响以及亲水基团含量对乳液粒径的影响。考察了二羟甲基丙酸/聚己二酸丁二醇酯二醇比例对Tg以及膜基本性能的影响。结果表明,随亲水基团(—COOH)含量的增加和中和度的提高,乳液的分散性和稳定性增强,乳液的粘度亦增大;固化膜的吸水率随—COOH含量的增加而上升;固化膜的Tg随DMPA/PBA比例的增加而上升;固化膜具有良好的性能。
  • 吴晓峰;赵京波;杨万泰
    . 2001, 28(4): 23-26.
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    介绍了一种合成可降解脂肪族聚酯的新方法。以有机环硅氮烷(如八甲基环四硅氮烷、六苯基环三硅氮烷等)作扩链剂,对低分子量的端羟基聚(己二酸二乙二醇酯)进行扩链,制得了高分子量的聚(己二酸二乙二醇酯)。凝胶渗透色谱(GPC)法研究表明,扩链后聚酯的数均分子量超过32000,重均分子量超过70000。采用1H-NMR对扩链后聚酯的结构进行了表征,结果表明,利用环硅氮烷,尤其是六苯基环三硅氮烷为扩链剂,能够很好地合成高分子量的脂肪族聚酯。
  • 曹新;夏宇正;寇亦;石淑先;焦书科
    . 2001, 28(4): 27-32.
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    采用半连续无皂种子乳液聚合法合成了以丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯为核、丙烯酸乙酯2甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸为中间过渡层、苯乙烯-丙烯酸-甲基丙烯酸为壳的三重结构的复合乳液。所得的复合乳液进行碱/酸分步处理后,用透射电镜对胶粒形态进行了观察。考察了共聚乳液核壳层的玻璃化转变温度(Tg)、交联剂、处理温度、酸处理时的初始pH值以及溶胀剂对胶粒成孔的影响。结果表明,具有Tg梯度分布的三层结构的乳胶粒子在碱/酸处理后能得到多孔结构,碱/酸处理时的温度应略高于壳层聚合物的Tg,初始的pH值在610,溶胀剂丁酮含量在17%(质量分数)时,得到的多孔结构的孔径较大,而且稳定。
  • 辛波;韩丙勇;张兴英*

    . 2001, 28(4): 33-36.
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    采用阴离子溶液聚合法,以多官能团有机锂为引发剂,环己烷为溶剂,四氢呋喃、二乙二醇二甲醚、2-(β-二甲基氨基-乙基)醚等为微观结构调节剂,合成了星型高乙烯基聚丁二烯(S-HVBR)。研究表明,用此种多官能团有机锂引发剂合成的S-HVBR,其1,2-结构含量在70%~80%(质量分数),具有可控、分子量分布较宽的特点。微观结构调节剂的种类和含量以及聚合反应温度是影响聚丁二烯微观结构的主要因素。
  • 谭永霞;吴一弦*;武冠英
    . 2001, 28(4): 37-39.
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    分别研究了在N,N-二甲基乙酰胺(DMA)、吡啶(PY)或三乙胺(TEA)等不同种类的含氮试剂(ED)存在下,H2O/TiCl4体系引发异丁烯(IB)阳离子聚合的反应动力学,探讨了在不同ED条件下TiCl4浓度对聚合反应的表观增长速率常数(kAp)的影响,从而求出了TiCl4在聚合反应中的反应级数。实验结果表明,随着TiCl4浓度的增加,聚合反应转化率增加,聚合速率加快,在添加给电子性强的DMA、PY或TEA时,聚合速率与TiCl4浓度均呈现一级动力学关系。
  • 郭奕崇;李庆春;闫宝瑞
    . 2001, 28(4): 40-43.
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    对啮合区的处理是同向双螺杆挤出理论研究中的难点之一。采用能量法计算啮合区对熔融过程的影响,并将这一影响引入熔融过程的非啮合区理论模型中,获得了比较接近实测数据的计算结果。
  • 张冰; 江波;许澍华
    . 2001, 28(4): 44-47.
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    阐述了三维实体造型技术的原理和计算步骤,结合高聚物片材挤出机头和用于塑木复合材料托盘挤出的“工”字型机头的研究实践,编制了三维实体造型的软件包并给出了两类机头的三维实体造型图。从使用效果来看,本项研究在机头的设计、流动模拟和优化计算等领域有广阔的应用前景。
  • 曹维良;刘鑫;张敬畅*
    . 2001, 28(4): 48-50.
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    研究了高压情况下超临界二氧化碳对聚合物-溶剂二元体系相行为的影响,探讨了超临界流体含量、聚合物性质、浓度以及溶剂对其温度-压力相图的影响。实验结果表明,随着CO2含量的增加,温度-压力相图上L-LV边界线会向低温高压方向移动,随着压力的提高,曲线斜率出现突变点,发生由L-LV边界线向L-LL边界线的过渡。
  • 冀永强;冯文林*;徐振峰;雷鸣
    . 2001, 28(4): 51-55.
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    用密度泛函(DFT)(B3LYP) 方法,在6-31G(d,p)基组水平上优化了两种质子化的硝酸甲酯异构体几何构型和能量,研究了异构体与H2O、CH3OH等分子之间的氢键的相互作用,提出了氢键超分子复合物的两种平面结构。研究发现在酯位质子化异构体的相对稳定性高于在硝氧位质子化的异构体。但当异构体在液相中与ROH类分子发生分子间相互作用后这一顺序发生了反转,说明了该体系中的分子间相互作用对异构体较强的影响。
  • 严宝珍1); 吕 强2)
    . 2001, 28(4): 56-59.
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    文中以1,3,3-三甲基-2-甲叉吲哚啉和亚硝基酚为原料合成了四种螺噁嗪光致变色化合物,分别是:(1)化合物A:1,3,3-三甲基螺吲哚啉-2,3′-[3H]萘并[2,12b][1,4]嗪;(2)化合物B:1,3,3-三甲基-6′-哌啶-螺吲哚啉-2,3′-[3H]萘并[2,12b][1,4]嗪;(3)化合物C:1,3,3-三甲基-6′-二甲胺基-螺吲哚啉-2,3′-[3H]苯并[2,12b][1,4]嗪;(4)化合物D:1,3,3-三甲基-6′-二乙胺基-螺吲哚啉-2,3′-[3H]苯并[2,12b][1,4]嗪。对各化合物进行了一些光致变色试验,并对所产生的现象进行了简要的讨论。
  • 孙鲲鹏;陈霭;顾思民;杨明;罗瑞贤
    . 2001, 28(4): 60-62,6.
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    比较了分别由混合压膜和浸渍-还原(I-R)两种方法制得的SPE复合膜电极的电极性能。通过测定电压-电流密度曲线等方法,研究了SPE复合膜电极(I-R)的电极特性和氧还原动力学参数,重点探讨了气体压力和操作温度对电极性能的影响。
  • 孙丽娜;万平玉*;刘小光;陈咏梅
    . 2001, 28(4): 63-65.
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    通过研究铝基合金颜料的形状和成分对牺牲型涂料的涂刷性能、涂层附着力、电极电位和防腐蚀性能的影响,制备出颜料体积分数较小、屏蔽隔离作用和阴极保护作用均优异、不再需要罩隔离型面漆的牺牲型涂料,即阳极型超屏蔽涂料。实验结果表明,在具有相同有效保护寿命的前提下,片状铝锌系合金颜料较球状铝锌系合金颜料配制的涂料具有更低的颜料体积分数和更优异的涂层屏蔽隔离性能。此外,通过提高铝基合金颜料中的锌锡含量,达到了降低颜料表面电阻、提高其在涂层中电化学活性的效果。
  • 余凤江; 张丽丹
    . 2001, 28(4): 67-68.
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    用共沉淀法合成了铜-锰-铈-锆复合氧化物系列催化剂,用常压气体流动评价装置考查了其对苯蒸气的催化活性,并根据穿透曲线、XRD衍射对催化剂表面性质进行了分析。结果表明:CeO2和ZrO2对以铜、锰氧化物催化剂的催化活性有促进作用。
  • 赵立雄;李宏光
    . 2001, 28(4): 69-72.
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    针对连续化工生产过程中混杂的离散事件,提出了基于混合佩特里网的建模方法。且由于连续对象的数学模型越来越复杂化,要求越来越高,文中在佩特里网中引入人工神经元网络,以汽提塔液位控制为例,详细分析了连续过程和离散过程的混杂特性。
  • 李立平;莫德举
    . 2001, 28(4): 73-74.
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    讨论了两线制一体化多变量涡街变送器设计的难点,提出了双CPU设计的新方案。
  • 冯平
    . 2001, 28(4): 75-77.
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    以元件成分关系斜率变化区间对应的常数矩阵为基础,通过引入一个参变量λ构造出多个新的矩阵。通过对这些包含参变量λ的矩阵的分析,从而确定原电路的唯一稳态。结果对电路元件的约束,仅要求其成分关系斜率有界即可。这大大放松了目前已有的经典结果中要求电路元件斜率为正的限制,扩展了已有的结果。
  • 综述
  • 吴重光
    . 2001, 28(4): 78-82.
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    论述了作者提出的“三元素”操作分类法、数据全程压缩技术及信息驱动的面向对象编程法。运用这些方法所开发的过程系统仿真软件平台具有代码效率高、占用容量小、运行速度快、应用软件开发方便快捷和易于推广应用等特点。到目前为止,已有几十所大学使用本仿真软件进行实习训练,效果突出。
  • 研究简报
  • 吴宁川;马俊英;潘立登
    . 2001, 28(4): 83-86.
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    针对用VB编程实现常减压蒸馏装置先进控制及优化控制的应用程序中比较烦琐的SCADA功能,提出了用美国Intellution公司的组态软件FIX来实现相应的SCADA功能,实现了从ORACLE数据库中采集数据的配置方法及步骤,并基于FIX进行二次开发实现软测量和在线优化控制。
  • 闫浮
    . 2001, 28(4): 87-88.
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    文中对一般容斥原理的数学公式q( n)k = p( n)k - C1k+1 p( n)k+1 + C2k+2 p( n)k+2 - ⋯ ± Cn - kn p( n)n = Σ n- kα=0( -1) αCαk+αp( n)k+α进行了数学归纳法证明。
  • 王明明; 李凡; 万德印; 赵宝元*
    . 2001, 28(4): 89-91.
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    提出了一种新的讨论损害是否存在的模型,即应用模糊数学综合评判方法对反倾销中损害调查的过程进行量化,使得反倾销损害调查的裁决具有一定的公正性和透明度。模型的结果对政府有关部门的裁定有一定的辅助决策作用。
  • 袁良经; 马丽景; 王峰
    . 2001, 28(4): 92-94.
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    以异丙苯和正十六烷裂解两种特征探针反应对空气中焙烧脱铝、酸洗脱铝与脱铝-再铝化的β沸石样品的活性进行表征,并与正丁胺滴定的结果进行比较,获得了关于β沸石的酸性及其与催化活性相关联的认识。对正十六烷裂解反应和异丙苯裂解反应进行了动力学研究,证明正十六烷裂解是较易进行的、较快的反应,所需催化剂的酸强度较弱。